FDA Propune Clasificarea Cannabisului

Steagul american și frunza de canabis

Recomandarea Inovatoare a FDA pentru Cannabis

Într-o dezvoltare semnificativă, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a făcut un pas istoric prin susținerea reclasificării cannabisului ca substanță Schedule III. Această mișcare, documentată într-un amplu raport de 252 de pagini, ar putea revoluționa peisajul cannabisului medical, echivalându-l cu substanțe reglementate precum terapia de substituție hormonală sau ketamina.

Înțelegerea Propunerii de Reclassificare

Recomandarea FDA către Administrația pentru Controlul Drogurilor din SUA (DEA) sugerează mutarea cannabisului de la Schedule I la Schedule III sub Legea Substanțelor Controlate (CSA). Această reclasificare se bazează pe o Analiză cu Opt Factori, care concluzionează că cannabisul "are în prezent o utilizare medicală acceptată în tratament în Statele Unite" și nu este un precursor imediat al unei alte substanțe controlate.

Analiștii iau în considerare diferite aspecte, inclusiv potențialul de abuz, efectele farmacologice, cunoștințele științifice, istoricul și modelul de abuz, riscurile pentru sănătatea publică și răspunderea dependenței. Documentele FDA subliniază că 43 de jurisdicții americane autorizează în prezent utilizarea medicală a cannabisului, recunoscându-i valoarea medicală.

Impactul Clasificării Schedule III

Reclasificarea cannabisului ca substanță Schedule III, definită ca având un "potențial moderat spre scăzut pentru dependență fizică și psihologică", va aduce schimbări semnificative. Aceasta ar plasa cannabisul în aceeași categorie ca Tylenol 3, ketamina, steroizii anabolici și testosteronul, toate necesitând prescripții și fiind puternic reglementate. Această schimbare ar însemna, de asemenea, că Codul Fiscal Intern 280E (IRC 280E) nu ar mai fi aplicabil afacerilor cu cannabis, permițând deduceri fiscale și alte beneficii financiare.

Totuși, este important de notat că această reclasificare nu ar legaliza automat programele de cannabis la nivel de stat. Ar crea, în schimb, un mediu mai propice pentru cercetare și dezvoltare în domeniu.

Reacții din Partea Industriei Cannabisului

Masa Rotundă Națională pentru Cannabis (NCR) și alți jucători din industrie au salutat această dezvoltare. Saphira Galoob, directorul executiv al NCR, a subliniat impactul pozitiv asupra sarcinilor fiscale și reinvestiției operaționale pentru companiile de cannabis, în special pentru operatorii mici și minoritari.

Lideri din industrie precum CEO-ul Wurk, Deborah Saneman, și Socrates Rosenfeld, co-fondator și CEO al Jane Technologies, și-au exprimat, de asemenea, sprijinul. Ei recunosc progresul spre desființarea prohibiției cannabisului și recunosc beneficiile medicale și sociale ale plantei.

Brady Cobb, un lobbyist și CEO al Sunburn Cannabis, a împărtășit o perspectivă personală, citând raportul ca o justificare și un pas semnificativ înainte în reforma cannabisului.

Drumul Spre Reclassificare

Împingerea pentru reclasificare a câștigat impuls urmând directiva președintelui Biden din 6 octombrie 2022, care îndemna agențiile federale să ia în considerare reclasificarea cannabisului. Această directivă a condus la diferite organizații și afaceri care oferă feedback asupra propunerii FDA.

Inițiativa a fost parțial condusă de eforturile avocatului Matthew C. Zorn, care a folosit o cerere de Freedom of Information Act (FOIA) pentru a obține memorandumul de reprogramare. Această mișcare urmează un model de acțiuni legale menite să faciliteze cercetarea cannabisului medical și să conteste poziția guvernului federal asupra cannabisului.

La 29 august 2023, Departamentul Sănătății și Serviciilor Umane din SUA (HHS) a recomandat DEA reclasificarea cannabisului de la Schedule I la Schedule III, marcând un moment crucial în călătoria către reclasificarea cannabisului.

Deschiderea Porților pentru Cercetarea Cannabisului

Reclasificarea la Schedule III ar avea un impact semnificativ asupra cercetării cannabisului, permițând studii mai cuprinzătoare și diverse. Această schimbare este așteptată cu nerăbdare de industrie, deoarece ar oferi noi oportunități pentru explorarea științifică și inovație în domeniu.

Industria urmărește acum îndeaproape răspunsul DEA la recomandările de la HHS și FDA, deoarece această decizie ar putea remodela viitorul cannabisului în Statele Unite ale Americii.

Înapoi la blog

Robin Roy Krigslund-Hansen

Robin Roy Krigslund-Hansen

About the author:

Robin Roy Krigslund-Hansen este cunoscut pentru cunoștințele sale extinse și expertiza în domeniile CBD și producție de cânepă. Cu o carieră care se întinde pe o perioadă de peste un deceniu în industria canabisului, el și-a dedicat viața înțelegerii complexităților acestor plante și beneficiilor potențiale pe care le pot aduce sănătății umane și mediului înconjurător. Pe parcursul anilor, Robin a depus eforturi susținute în promovarea legalizării complete a cânepii în Europa. Fascinația sa pentru versatilitatea plantei și potențialul său de producție durabilă l-au determinat să urmeze o carieră în acest domeniu.

Mai multe despre Robin Roy Krigslund-Hansen

Produse Asemanatoare